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Una nueva técnica de secuenciación genética prenatal promete transformar el diagnóstico de anomalías durante el embarazo, este método, denominado Secuenciación Fetal No Invasiva (NIFS) se presentará de forma oficial en la conferencia anual de la Sociedad Europea de Genética Humana.
Esta tecnología supera las limitaciones de los test prenatales no invasivos actuales, los cuales todavía no logran detectar el origen de numerosas anomalías congénitas.
El procedimiento destaca por su capacidad para examinar de manera simultánea cerca de 23 mil genes, además de incluir todas las alteraciones que ya identifica el test prenatal estándar, de esta manera el doctor Christopher Whelan, científico computacional, explicó que este sistema localizó hasta el 99 por ciento de las variantes genéticas de interés en las pruebas realizadas.
Los investigadores señalan que este avance abre la puerta a un cribado universal mucho más completo y seguro para todas las gestantes, los resultados sugieren que la NIFS ofrece una precisión comparable a la de los métodos diagnósticos invasivos tradicionales, pero sin los riesgos asociados a estos, lo que facilita una evaluación integral de la salud del feto de forma temprana.
Fuente: Al Mayadeen
